Wisepowder có đầy đủ các nguyên liệu của bệnh Alzheimer, và có hệ thống quản lý chất lượng tổng thể.

Hiển thị cả 5 kết quả

  • 9-Me-BC-new

    Bột 9-Me-BC

    Những lợi ích của bột 9-Me-BC là gì?

    1. Tăng cường chức năng điều hành và sự tỉnh táo.
    2. Hoạt động như một chất tăng cường nhận thức.
    3. Cải thiện chuỗi hô hấp của Ty thể.
    4. Tăng sự hưng phấn.
    $69.99
  • CAD-031

    Bột CAD-031 (2071209-49-7)

    Những lợi ích của bột CAD-031 là gì?

    1. Tác dụng bảo vệ hệ thần kinh
    2. Đảo ngược một số khía cạnh của rối loạn chức năng nhận thức ở chuột AD chuyển gen cũ
    3. Điều chỉnh chứng viêm, sức khỏe khớp thần kinh và sự trao đổi chất
    4. Giảm viêm và tăng các dấu hiệu cho sự hình thành thần kinh và khớp thần kinh
    5. CAD-031 nhắm mục tiêu chuyển hóa lipid
  • Fisetin 98%

    Bột Fisetin 528-48-3

    Những lợi ích của bột Fisetin là gì?

    1. Có thể trì hoãn sự lão hóa
    2. Có thể làm giảm trầm cảm và lo âu
    3. Có thể cải thiện trí nhớ
    4. Có thể cải thiện sức khỏe làn da bằng cách cải thiện collagen, giảm tác hại của tia UV
    5. Có thể giúp điều trị bệnh chàm, một bệnh ngoài da
    6. Có thể bảo vệ não và cải thiện sức khỏe nhận thức
    7. Có thể kiểm soát lượng đường trong máu
    8. Có thể giảm cholesterol xấu và cải thiện sức khỏe tim mạch
    9. Có thể bảo vệ gan khỏi bị tổn thương do rượu
    10. Có thể làm giảm viêm ruột kết trong bệnh viêm ruột
    $59.99 - XNUMX - $149.99
  • J147-mới

    Bột J147 (1146963-51-0)

    Những lợi ích của bột J147 là gì?

    1. Rối loạn thoái hóa não có thể đảo ngược
    2. Cải thiện hành động của ty thể và tuổi thọ
    3. Cải thiện trí nhớ
    4. Bảo vệ tế bào thần kinh và giúp não phát triển
    $44.99
  • Octacosanol 90%

    Bột Octacosanol 557-61-9

    Những lợi ích của bột octacosanol là gì?

    1. Tăng cường thể lực, năng lượng và sức bền;
    2. Cải thiện căng thẳng, tỷ lệ trao đổi chất của cơ thể và tỷ lệ sử dụng oxy của cơ thể;
    3. Làm giảm mức cholesterol và chất béo trung tính trong huyết thanh, và giảm huyết áp tâm thu.

Bệnh Alzheimer là gì?

Bệnh Alzheimer là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây ra tàn tật ở dân số già. Đây là một rối loạn thần kinh tiến triển gây co rút các mô não và thoái hóa tế bào thần kinh sớm. Đây cũng là dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất, dẫn đến rối loạn chức năng ghi nhớ, kỹ năng xã hội, suy nghĩ và hành vi. Trên toàn cầu, hơn 30 triệu người trên 65 tuổi mắc bệnh Alzheimer.
Bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer ban đầu có dấu hiệu của trí nhớ kém như không có khả năng nhớ lại các sự kiện gần đây. Với tiến triển của bệnh, bệnh Alzheimer có thể gây suy giảm trí nhớ nghiêm trọng. Cuối cùng, bệnh nhân sẽ không thể thực hiện ngay cả các hoạt động cơ bản của cuộc sống hàng ngày như tự mặc quần áo, ăn uống, đi tiêu, v.v.

Căn nguyên cơ bản của bệnh Alzheimer là gì?

Căn nguyên cơ bản của bệnh Alzheimer vẫn chưa được hiểu rõ ràng. Tuy nhiên, hầu hết các chuyên gia trong lĩnh vực này đều tin rằng sự rối loạn chức năng trong các protein trong não là nguyên nhân gây ra một chuỗi các sự kiện khiến tế bào thần kinh chết và phá vỡ chức năng của não. Các nghiên cứu chỉ ra rằng bệnh Alzheimer có nguyên nhân đa yếu tố, với gen, lối sống và môi trường góp phần vào sự phát triển của bệnh Alzheimer.
Trong một số trường hợp hiếm hoi, một đột biến gen làm cho một người dễ phát triển bệnh Alzheimer. Trong những trường hợp do đột biến gây ra, sự khởi phát của các triệu chứng xảy ra sớm và tiến triển cũng nhanh hơn.
Thông thường, bệnh bắt đầu ở phần não nơi hình thành trí nhớ. Nhưng quá trình bệnh thực sự bắt đầu từ rất lâu trước khi bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng. Ở giai đoạn nặng của bệnh, não bị teo đi rõ rệt. Về cơ bản, hai loại protein có liên quan đến bệnh Alzheimer, protein Beta-amyloid và protein Tau.

Mảng bám

Beta-amyloid là một protein cấu trúc chính có thể gây độc cho tế bào thần kinh nếu chúng tụ lại trong não. Các cụm phân đoạn beta-amyloid có thể làm gián đoạn quá trình liên lạc giữa các tế bào. Khi những cụm này hình thành gần nhau, tại sao lại tạo thành một cấu trúc lớn hơn được gọi là mảng amyloid.

Rối

Để các tế bào thần kinh hoạt động bình thường, các protein tau là không thể thiếu để vận chuyển các chất dinh dưỡng và các vấn đề quan trọng khác để hỗ trợ các tế bào thần kinh bên trong. Khi các protein tau tổ chức lại thành các đám rối được gọi là đám rối sợi thần kinh, chúng có thể dẫn đến bệnh Alzheimer. Những đám rối này có thể gây gián đoạn quá trình vận chuyển chất dinh dưỡng đến các tế bào thần kinh, dẫn đến cái chết của chúng.

Các yếu tố nguy cơ của bệnh Alzheimer

Có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, đã được liệt kê dưới đây.

Tuổi tác

Tuổi cao là yếu tố nguy cơ quan trọng nhất đối với sự phát triển của chứng sa sút trí tuệ, bao gồm cả bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, Alzheimer không phải là một dấu hiệu của lão hóa và không phải là một phát hiện bình thường.

di truyền học

Nếu một thành viên thân thiết của gia đình bạn trước đây đã được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer, nguy cơ mắc bệnh Alzheimer sẽ cao hơn so với dân số chung.

Hội chứng Down

Những bệnh nhân sinh ra với hội chứng Down, một chứng rối loạn nhiễm sắc thể, rất dễ mắc bệnh Alzheimer khi còn nhỏ. Thông thường, họ phát triển bệnh Alzheimer trong thập kỷ đầu tiên hoặc thứ hai của cuộc đời.

Traumatic Brain Injury

Tiền sử chấn thương đầu nghiêm trọng có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh Alzheimer. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng có sự gia tăng tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer ở ​​những người bị chấn thương sọ não.

Tiêu thụ rượu

Uống rượu có thể gây ra những thay đổi vĩnh viễn đối với não. Các nghiên cứu quy mô lớn đã chỉ ra rằng việc sử dụng rượu có liên quan đến chứng sa sút trí tuệ.

Mất ngủ

Rối loạn giấc ngủ, chẳng hạn như mất ngủ, cũng có liên quan đến việc gia tăng tỷ lệ mắc bệnh Alzheimer trong các nghiên cứu quy mô lớn.

Phong cách sống

Các yếu tố nguy cơ của bệnh mạch vành như béo phì, tăng huyết áp, cholesterol cao, hút thuốc và tiểu đường cũng có liên quan đến bệnh Alzheimer.

Các triệu chứng và dấu hiệu

Người ta thường biết rằng triệu chứng chính của bệnh Alzheimer là mất trí nhớ. Trong giai đoạn đầu của bệnh, bệnh nhân gặp vấn đề với việc nhớ lại những ký ức và sự kiện gần đây. Với sự tiến triển của bệnh, các vấn đề về trí nhớ và nhận thức suy giảm.
Nghi ngờ về chứng mất trí nhớ ban đầu xuất phát từ bạn bè thân thiết hoặc các thành viên trong gia đình khi các triệu chứng trầm trọng hơn đến mức đáng chú ý. Các thay đổi bệnh lý đối với các mô não biểu hiện trên lâm sàng như sau.

Vấn đề về trí nhớ

Khi tình trạng mất trí nhớ trở nên trầm trọng hơn khi mắc bệnh Alzheimer, mọi người gặp các vấn đề trong giao tiếp hàng ngày như quên các cuộc trò chuyện, thường xuyên đặt sai vị trí, lạc trong các khu vực quen thuộc và gặp vấn đề với việc đặt tên đồ vật hoặc biểu hiện suy nghĩ.

Thay đổi tính cách

Bệnh Alzheimer có thể làm thay đổi đáng kể tính cách và hành vi của một người. Một tính cách vui vẻ trước đây có thể chuyển sang rối loạn trầm cảm đồng thời biểu hiện sự thờ ơ, thay đổi tâm trạng và thu mình lại với xã hội.

Khó khăn khi đưa ra quyết định

Bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer gặp khó khăn trong việc đưa ra các phán đoán và quyết định đúng đắn. Ví dụ, bệnh nhân có thể cư xử bất thường với các chuẩn mực xã hội như đi trong mưa hoặc cười trong đám tang.

Khó khăn với các nhiệm vụ quen thuộc

Bệnh Alzheimer có thể làm gián đoạn khả năng của một người để thực hiện các hoạt động quen thuộc như nấu ăn, lái xe, chơi trò chơi, v.v. Khi bệnh tiến triển nặng hơn, người bệnh có thể mất khả năng sinh hoạt hàng ngày như tự mặc quần áo, thậm chí có thể lơ là trong việc vệ sinh.

Các vấn đề với lý luận

Suy nghĩ và khái niệm trừu tượng là vô cùng khó khăn đối với những người bị bệnh Alzheimer do các vấn đề về khả năng tập trung. Bệnh nhân cũng có thể gặp khó khăn khi thực hiện nhiều nhiệm vụ cùng một lúc. Các hoạt động hàng ngày cần thiết cho sự sống còn như quản lý tài chính có thể là một kỳ tích không thể đối với bệnh nhân Alzheimer.

Bệnh Alzheimer được chẩn đoán như thế nào?

Hầu hết bệnh nhân được thông báo về các triệu chứng của họ bởi một người bạn thân hoặc thành viên gia đình, sau đó bệnh nhân thường tìm kiếm sự chăm sóc y tế. Các xét nghiệm khác phải được thực hiện để xác định chẩn đoán bệnh Alzheimer. Các bài kiểm tra này có thể bao gồm đánh giá trí nhớ và kỹ năng nhận thức của bệnh nhân, và các bài kiểm tra hình ảnh khác. Các xét nghiệm hình ảnh và phòng thí nghiệm là điều cần thiết để loại trừ các chẩn đoán phân biệt đối với bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, chẩn đoán xác định bệnh Alzheimer thường chỉ sau khi bệnh nhân qua đời vì xét nghiệm mô bệnh học của mô não cho thấy những thay đổi đặc trưng như các đám rối sợi thần kinh và các mảng amyloid.
  • Khám sức khỏe: Để loại trừ các nguyên nhân có thể khác của chứng sa sút trí tuệ, bác sĩ sẽ kiểm tra phản xạ, dáng đi, sức mạnh và trương lực cơ, các chức năng thần kinh sọ, thăng bằng và phối hợp.
  • Điều tra trong phòng thí nghiệm: Mặc dù xét nghiệm máu không thể xác định chẩn đoán bệnh Alzheimer, nhưng chúng rất cần thiết để loại trừ nhiễm trùng, khối u hoặc thiếu hụt vitamin, tất cả đều có thể dẫn đến các triệu chứng tương tự như bệnh Alzheimer. Trong một số trường hợp bất thường, đánh giá dịch não tủy cũng có thể được thực hiện.
  • Kiểm tra thần kinh: Kiểm tra tình trạng tinh thần bao gồm đánh giá các kỹ năng lý luận, trí nhớ và nhận thức. Bài kiểm tra so sánh khả năng thực hiện các nhiệm vụ đơn giản về nhận thức và trí nhớ với những người khác ở độ tuổi tương tự mà không có bất kỳ tình trạng bệnh lý nào.
  • Nghiên cứu hình ảnh: Chụp cắt lớp não với MRI hoặc CT là chìa khóa để chẩn đoán bệnh Alzheimer. Những nghiên cứu hình ảnh này cũng có thể giúp xác định các nguyên nhân khác của sự thay đổi trạng thái tinh thần như đột quỵ do thiếu máu cục bộ, xuất huyết, khối u hoặc chấn thương. Sự co rút của não và các khu vực chuyển hóa rối loạn chức năng có thể được hình dung thông qua các nghiên cứu hình ảnh. Các phương thức hình ảnh mới hơn sử dụng quét PET, chụp PET amyloid và hình ảnh Tau PET cũng đang được nghiên cứu vì vai trò của chúng trong việc chẩn đoán bệnh Alzheimer.
  • Plasma Aβ: Plasma Aβ là một xét nghiệm máu được sử dụng để củng cố thêm chẩn đoán bệnh Alzheimer. Đây là một bài kiểm tra mới được chứng nhận ở Mỹ và hiện có sẵn.
  • Xét nghiệm di truyền: Mặc dù xét nghiệm di truyền không được đánh giá thông thường đối với bệnh Alzheimer, nhưng những người có họ hàng cấp một mắc bệnh Alzheimer có thể trải qua các xét nghiệm di truyền.

Các biến chứng của bệnh Alzheimer là gì?

Các biến chứng liên quan đến bệnh Alzheimer tương tự như biểu hiện lâm sàng. Các vấn đề về trí nhớ, ngôn ngữ và khả năng phán đoán đều có thể làm phức tạp cuộc sống của bệnh nhân và thậm chí ảnh hưởng đến khả năng tìm kiếm hoặc tiếp nhận điều trị của họ. Không có khả năng truyền đạt cơn đau, các triệu chứng hoặc tuân thủ điều trị cũng có thể làm trầm trọng thêm diễn biến bệnh.
Trong giai đoạn cuối của bệnh, teo não và những thay đổi tế bào có thể ảnh hưởng đến hoạt động bình thường. Bệnh nhân có thể mất khả năng kiểm soát chuyển động của ruột và bàng quang, và cũng có thể gặp khó khăn khi nuốt. Các vấn đề khác bao gồm nhiễm trùng đồng thời, gia tăng tỷ lệ té ngã, suy dinh dưỡng, mất nước và thay đổi ruột.

Bệnh Alzheimer có thể được ngăn ngừa?

Thật không may, bằng chứng hiện tại cho thấy rằng việc ngăn ngừa bệnh Alzheimer là không thể. Tuy nhiên, tránh các yếu tố nguy cơ liên quan đến bệnh Alzheimer có thể có lợi trong việc điều chỉnh tiến trình bệnh và giảm khả năng mắc bệnh Alzheimer khi tuổi càng cao. Bằng cách thực hành lối sống lành mạnh như tập thể dục hàng ngày, ăn nhiều rau và trái cây, kiểm tra sức khỏe thường xuyên, kiểm soát huyết áp và mức cholesterol, tránh các tác nhân giải trí có hại như rượu hoặc thuốc lá đều có thể giúp duy trì trí nhớ và chức năng nhận thức sau này trong cuộc sống. Hơn nữa, tham gia vào các hoạt động đòi hỏi khả năng suy luận và sự tham gia của các chức năng tâm thần cao hơn như chơi cờ vua, giải toán hoặc chơi các trò chơi thử thách cũng có thể giúp bảo tồn các chức năng tâm thần khi tuổi tác ngày càng cao.

Điều trị bệnh Alzheimer

Thuốc hiện đang được sử dụng để điều trị bệnh Alzheimer giúp giảm các triệu chứng. Họ không sửa đổi quá trình bệnh hoặc chữa khỏi tình trạng. Chủ yếu, hai loại thuốc hiện được kê đơn cho bệnh Alzheimer.

Thuốc ức chế cholinesterase

Trong bệnh Alzheimer, có sự suy giảm acetylcholine, một chất dẫn truyền thần kinh, có liên quan đến quá trình bệnh. Do đó, ức chế các enzym phân hủy acetylcholine có thể có lợi trong điều trị bệnh Alzheimer.
Các chất ức chế cholinesterase làm tăng mức độ của chất dẫn truyền thần kinh, Acetylcholine bằng cách ức chế sự phân hủy của nó. Chúng là loại thuốc ban đầu được lựa chọn ở tất cả bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer và có thể cải thiện các triệu chứng một cách khiêm tốn. Các chất ức chế cholinesterase phổ biến được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer là galantamine, rivastigmine và donepezil.

Chất đối kháng thụ thể NMDA

Memantine, một chất đối kháng thụ thể NMDA cũng được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer. Nó được sử dụng đặc biệt cho những bệnh nhân không thể chịu đựng được điều trị bằng thuốc ức chế men Cholinesterase. Có sự cải thiện vừa phải các triệu chứng khi điều trị bằng memantine. Trong khi điều trị kết hợp memantine với các chất ức chế cholinesterase khác chưa được chứng minh là có lợi, các nghiên cứu đang được tiến hành để quan sát bất kỳ lợi ích nào có thể có.

Liều thuốc thay thế

Nhiều loại vitamin, chất bổ sung và thảo mộc cũng được sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer vì chúng có thể có lợi cho việc cải thiện chức năng nhận thức. Các nghiên cứu đánh giá lợi ích của những loại thuốc này vẫn chưa kết luận. Một số phương pháp điều trị thay thế có thể có những tác dụng hữu ích là:

Bột 9-Me-BC

9-ME-β-Carboline là các hợp chất pyridoindole, có nguồn gốc từ cả con đường nội sinh và ngoại sinh. Nghiên cứu về 9-ME-β-Carbolines đã phát hiện ra rằng những hợp chất này có thể phát huy tác dụng có lợi như bảo vệ thần kinh, kích thích thần kinh, chống viêm và tái tạo thần kinh. Hơn nữa, 9-ME-BC ức chế sự gia tăng của tế bào thần kinh dopaminergic mà không ảnh hưởng đến sự hấp thu dopamine. 9-ME-BC thể hiện các hành động chống tăng sinh với tác dụng độc hại tối thiểu trong tế bào thần kinh.
Các hoạt động của 9-ME-BC được trung gian bởi chất vận chuyển cation hữu cơ, và cũng kích hoạt sự biểu hiện của các gen chịu trách nhiệm tổng hợp nhiều yếu tố dinh dưỡng thần kinh thiết yếu bao gồm BDNF, NCAM1 và TGFB2. Các yếu tố dinh dưỡng thần kinh này rất cần thiết cho sự phát triển của tế bào thần kinh, có thể có lợi ích bảo vệ thần kinh và bảo vệ thần kinh khi tế bào thần kinh gặp phải các chất độc khác nhau. Do đó, 9-ME-BC có nhiều lợi ích đối với tế bào thần kinh, làm cho nó trở thành một chất bổ sung hữu ích chống lại các rối loạn thần kinh như bệnh Parkinson và bệnh Alzheimer.

CMS121 bột

CMS121 có nguồn gốc từ fisetin là một hợp chất bảo vệ thần kinh được sử dụng bằng đường uống. Fisetin là một hợp chất flavonoid có nguồn gốc từ trái cây và rau quả. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng fisetin có tác dụng hữu ích đối với nhận thức và giao tiếp thần kinh. Cùng với đặc tính chống oxy hóa, fisetin cũng có thể tăng cường mức độ của các yếu tố bảo vệ thần kinh trong Hệ thần kinh trung ương. Hơn nữa, fisetin cũng có đặc tính chống viêm. Tất cả những lợi ích này của fisetin chỉ ra rằng nó có thể có lợi trong việc điều trị các bệnh gây gián đoạn trong giao tiếp và hoạt động của tế bào thần kinh.
Dẫn xuất của fisetin, bột CMS121 có hiệu lực cao gấp 400 lần fisetin. CMS121 cũng thể hiện các đặc tính bổ sung như cải thiện hồ sơ dược lý và tính ổn định ở dạng vật lý với sinh khả dụng đường uống tốt. Về mặt lý thuyết, CMS121 có thể là một chất bổ sung hữu ích ở những bệnh nhân bị rối loạn thần kinh như bệnh Alzheimer.

CAD31 bột

CAD31 có nhiều tác dụng hữu ích có thể hiệu quả trong việc làm chậm quá trình thoái hóa tế bào thần kinh do tuổi tác. Nó đã được chứng minh là có khả năng kích thích các tế bào gốc lấy từ phôi người tái tạo. Các thí nghiệm để kiểm tra lợi ích của CAD31 trong một kịch bản lâm sàng đã được thực hiện trong các nghiên cứu trên động vật. Các mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer được sử dụng CAD31. Nghiên cứu ghi nhận sự cải thiện các chức năng của bộ nhớ và giảm tình trạng viêm nhiễm trên các mô hình chuột. Nó kết luận rằng CAD31 có thể bảo vệ thần kinh và cũng có thể vượt qua hàng rào máu não một cách hiệu quả.
CAD 31 chủ yếu hoạt động thông qua sự hình thành các khớp thần kinh và nhắm vào các con đường trao đổi chất như chuyển hóa axit béo. Những nghiên cứu ban đầu này có những phát hiện đầy hứa hẹn về việc sử dụng CAD-21 trong các bệnh rối loạn thần kinh bao gồm bệnh Alzheimer và các dạng sa sút trí tuệ tuổi già khác.

Bột J147

Bột J147 có nguồn gốc từ Curcumin, bản thân nó xuất phát từ một loại gia vị phổ biến của Ấn Độ được gọi là nghệ. Curcumin là một hợp chất có các tác dụng có lợi nổi tiếng như đặc tính chống viêm, tác dụng chống oxy hóa, giảm thiểu độc tính do protein amyloid gây ra, v.v. Thật không may, bản thân curcumin không phải là một chất bổ sung hiệu quả vì nó có sinh khả dụng cực kỳ kém và cũng không thể vượt qua hàng rào máu não.
Không giống như curcumin, bột J147 có tính dược lý ổn định hơn nhiều, khả năng thâm nhập thần kinh trung ương tốt và cũng có khả dụng sinh học đường uống tốt. Phân tử J147 cũng có hiệu lực cao hơn 10 lần so với curcumin. Các nghiên cứu trên động vật được thực hiện cho đến nay trên bột J147 đã chỉ ra rằng nó có thể rất có lợi cho cả dân số già và những người bị bệnh Alzheimer.

Monosialotetrahexosyl ganglioside Natri (GM1) bột

Monosialotetrahexosylganglioside natri (GM1) là một hợp chất ngày càng phổ biến được sử dụng để điều trị các chứng rối loạn thần kinh khác nhau. Điều này chủ yếu là do hành động bảo vệ thần kinh của nó. Nhưng nó cũng có tác dụng bảo vệ có lợi đối với các mạch máu cung cấp cho thần kinh trung ương. Trong một nghiên cứu được thực hiện trên hợp chất GM1, GM1 được phát hiện có tác dụng bảo vệ đối với các tổn thương tế bào do gốc tự do gây ra.
Chất bảo vệ thần kinh, cũng như các đặc tính chống oxy hóa của bột Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1), làm cho nó trở thành một chất bổ sung tiềm năng có lợi cho nhiều rối loạn của hệ thần kinh trung ương, bao gồm nhưng không giới hạn ở bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson, chứng sa sút trí tuệ do tuổi già, v.v.

Bột octacosanol

Octacosanol là một hợp chất hóa học có nguồn gốc từ thực vật như dầu mầm lúa mì và đường. Về mặt cấu trúc và hóa học, nó có các đặc tính tương tự như Vitamin E. Một số nghiên cứu đã phát hiện ra octacosanol có đặc tính chống oxy hóa, bảo vệ thần kinh và chống viêm. Nó được sử dụng rộng rãi bởi các vận động viên và cũng được sử dụng như một chất hỗ trợ trong điều trị các rối loạn thần kinh như bệnh Parkinson, bệnh Alzheimer, bệnh Lou Gehrig, và nhiều bệnh khác.

Các nghiên cứu đang thực hiện về bệnh Alzheimer

Hiện chưa có cách chữa khỏi bệnh Alzheimer và tất cả các loại thuốc hiện được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer chỉ có thể cải thiện các triệu chứng tạm thời bằng cách tăng cường hoạt động của các chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh trung ương. Nhưng những loại thuốc này không thể ngăn bệnh tiến triển.
Nhiều nghiên cứu đang được tiến hành để hiểu rõ hơn về căn nguyên bệnh cơ bản và sinh lý bệnh để phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu cho bệnh Alzheimer. Các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực này hy vọng sẽ tìm ra các lựa chọn điều trị có thể trì hoãn hoặc thậm chí ngăn chặn sự tiến triển của bệnh sang giai đoạn nặng. Có khả năng các phương thức điều trị trong tương lai sẽ không liên quan đến một loại thuốc duy nhất mà là sự kết hợp của nhiều loại thuốc tác động trên nhiều con đường.

Tiên lượng bệnh Alzheimer

Trong khi một số loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh Alzheimer, chúng chỉ có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh. Tuy nhiên, những loại thuốc này vẫn rất có giá trị vì chúng cải thiện khả năng độc lập của bệnh nhân và thực hiện các hoạt động hàng ngày của họ với sự trợ giúp tối thiểu. Có nhiều dịch vụ khác nhau để cung cấp dịch vụ chăm sóc cho bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer. Thật không may, không có cách chữa bệnh Alzheimer được biết đến.

Tham khảo:

  1. Gruss M, Appenroth D. J Neurochem. 9 Tháng 2012; 121 (6): 924-31.
  2. Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, một chất ức chế tổng hợp axit béo, bảo vệ chống lại quá trình peroxy hóa lipid dư thừa và chứng viêm, đồng thời làm giảm bớt sự mất nhận thức ở mô hình chuột chuyển gen bị bệnh Alzheimer. Biol oxy hóa khử. 2020 Tháng 36; 101648: 10.1016. doi: 2020.101648 / j.redox.2020. Epub 21 ngày 32863221 tháng 7394765. PMID: XNUMX; PMCID: PMCXNUMX.
  3. Daugherty D, Goldberg J, Fischer W, Dargusch R, Maher P, Schubert D. Một ứng cử viên thuốc điều trị bệnh Alzheimer mới nhắm vào chứng viêm và chuyển hóa axit béo. Alzheimers Res Ther. 2017 Tháng bảy 14; 9 (1): 50. doi: 10.1186 / s13195-017-0277-3. PMID: 28709449; PMCID: PMC5513091.
  4. Clarkson GJ, Farrán MÁ, Claramunt RM, Alkorta I, Elguero J. Cấu trúc của chất chống lão hóa J147 được sử dụng để điều trị bệnh Alzheimer. Acta Crystallogr C Struct Chem. Ngày 2019 tháng 1 năm 75; 3 (Pt 271): 276-XNUMX.
  5. Shi M, Zhu J, Deng H. Đặc điểm lâm sàng của tiêm tĩnh mạch hội chứng Guillain-Barre liên quan đến natri của Ganglioside. Neurol phía trước. 2019 ngày 15 tháng 10; 225: XNUMX.
  6. Snider SR. Octacosanol trong bệnh parkinson. Ann Neurol. 1984 Tháng mười hai; 16 (6): 723. doi: 10.1002 / ana.410160615. PMID: 6395790.
  7. Guo T, Lin Q, Li X, Nie Y, Wang L, Shi L, Xu W, Hu T, Guo T, Luo F. Octacosanol làm giảm viêm ở cả đại thực bào RAW264.7 và mô hình chuột của bệnh viêm đại tràng. J Thực phẩm Nông nghiệp Chem. 2017 Ngày 10 tháng 65; 18 (3647): 3658-XNUMX.
  8. Hiệp hội bệnh Alzheimer. Sự kiện và số liệu về bệnh Alzheimer năm 2016. Alzheimers Dement. 2016 Tháng 12; 4 (459): 509-XNUMX.
  9. Mantzavinos V, Alexiou A. Dấu ấn sinh học để chẩn đoán bệnh Alzheimer. Thuốc chữa bệnh Alzheimer Res. 2017; 14 (11): 1149-1154. doi: 10.2174 / 1567205014666170203125942. PMID: 28164766; PMCID: PMC5684784.

Các bài báo thịnh hành

Đăng nhập

Quên mật khẩu?

xe đẩy

Giỏ hàng của bạn chưa có hàng.